Witam

Wiem że takich małych ludzi jest tysiące i wszystkie wymagają pomocy. Ale wiem też że wypełniając zeznanie roczne nie możemy się zdecydować lub nie mamy pod ręką konkretnego przypadku któremu przekazali byśmy tą symboliczną pomoc. Z tym spotkałem się dwa lata temu, bączek latał nam pomiędzy nogami ze swoimi plastikowymi narzędziami i z całych sił pomagał nam wymienić instalacje w domu swoich rodziców. Pełen życia, werwy stał w drzwiach i witał nas każdego ranka...
Niedawno otrzymałem od jego ojca, list...

Witam Panie Grzegorzu!
Przepraszam że wczoraj nie pisałem ale zmogło mnie zapalenie oskrzeli i musiałem poleżeć. Chłopaki też są chore i tym sposobem mamy szpital w domku!!!
Teraz o maluszku- jest chory na przewlekłą chorobę ziarniniakową!! Jest to choroba genetyczna, do wyleczenia TYLKO poprzez przeszczep szpiku kostnego! Polega ona na tym że dziecko (dzieci nie dożywają bez przeszczepu dłużej niż do 20-go roku życia!!!) nie ma odporności immunologicznej! Zażywa leki, lecz jest to kuracja zapobiegawcza a nie lecznicza!
Kuracja dodam droga, bo obecnie kosztuje nas ok. 2.500,-/m-c.
Mały jest pod opieką Instytutu Pediatrii w Krakowie, lecz tutaj w Szczecinie Docent, który go zdiagnozował zgodził się przejśc specjalne szkolenie, aby w razie czego byc pod ręką! Chwała mu za to!
Taka obecność lekarza w pobliżu jest konieczna, gdyz od wystąpienia pierwszych objawów ataku do zejścia dziecka wystarcza nawet ok. 3 godzin!!! Tak ostatnio było z koleżanką Bączka z Katowic- nie zdążyła dojechać do Krakowa i zeszła w 2,5 godziny!!! Miala 10 lat!!!
Dużym plusem Roszka jest to, że dzięki uporowi Docenta jest najmłodszym zdiagnozowanym dzieckiem w Polsce!!! Dzięki Docentowi mamy 5 lat więcej czasu na znalezienie dawcy szpiku! A w Polsce takich dzieciaków jest tylko 24!!!
W załączeniu przesyłam ulotkę z danymi Fundacji KRWINKA. która wzięła Roszka pod opiekę a nam pomaga finansowo w zakupie leków i kosztach ciągłych wyjazdów na badania kontrolne do Krakowa. Prosimy o rozpropagowanie tej ulotki wśród znajomych i rodziny. Im więcej osób zgłosi się do POLTRANSPLANTU tym większe szanse na znalezienie dawcy dla maluszka! 1% podatku za 2008 rok też nam i im pomoże!!! Pod opieką mają 32 dzieci chorych na różne choroby nowotworowe!!!
Niestety Radek nie może zostać dawcą, gdyż ubiegłotygodniowe jego badania to wykluczyły!!! Wielka szkoda!!!
Nie ukrywamy że dzięki naszym wspaniałym znajomym grono ludzi deklarujących nam pomoc jest ogromne!!! Piszą do nas ludzie zupełnie obcy, w Warszawie dzięki moim znajomym ulotki wiszą na prawie całym Ursynowie! O Krakowie to nawet nie wspominam bo to dla moich znajomych rzecz normalna!!!
W Szczecinie mieliśmy już akcję zbierania chętnych na zostanie dawcą szpiku i zgłosiło się ponad 700 osób!!! Niesamowite!!!
Z góry dziękujemy za pomoc!!! Wiem że na Pana możemy liczyć!!!!

Pozdrawiam

Robert Rogowiec

...trochę się rozkleiłem. Ja sam mogę pomóc, ale nie wiele. Wiele osób może pomóc dużo.



Pozdrawiam

Mam nadzieje że drogi Admin nie będzie miał mi tego postu za złe.

Hop do góry, w szczytnym celu.

Hops

Dzięki MG

Pozdrawiam

Witam

To tylko chwila na wpisanie w odpowiedniej rubryce PITu z rocznego rozliczenia: KRWINKA FUNDACJA DLA DZIECI Z CHOROBAMI NOWOTWOROWYMI, numeru KRS 0000165702, dopisku NA LECZENIE ROCHA ROGOWIEC

Pozdrawiam

Witam

Zadzwonił do mnie ojciec Rocha z podziękowaniem dla Wszystkich którzy pomogli . Przy okazji rozmowy poinformował mnie że znalazł się dawca szpiku dla małego Rocha, ma teraz duże szanse na normalne życie.

Pozdrawiam i jeszcze raz dziękuje w imieniu rodziny Rogowiec.

Niech wraca nam szybko mała niewinna istotka do zdrowia !!!!